Om SANE Norge

SANE Norge søker å fremme forståelsen og behandlingen av nevrokognitive og nevropsykiatriske lidelser, med spesiell vekt på hvordan immunresponsen på infeksjoner og miljøfaktorer påvirker hjernen. Ved å utforske skjæringspunktet mellom flere sammenhengende disipliner (f.eks. immunologi, nevrologi og psykiatri), tar vi sikte på å informere om nye veier for tidlig intervensjon, og fremme samarbeid mellom helsepersonell for å forbedre pasientbehandling og resultater.

Vår visjon er at PANS og PANDAS lett skal bli diagnostisert og behandlet med tilgjengelige terapier som dramatisk reduserer lidelse og fører til tilfriskning.

SANE Norge er en interesseforening for pårørende som har barn med påvist PANS/PANDAS/Autoimmun encefalitt, eller der hvor pårørende mistenker PANS/PANDAS/AE på bakgrunn av barnets kliniske symptombilde. Foreningen er ment å være til støtte og hjelp for foreldre og andre pårørende som sliter med å skaffe adekvat hjelp til barnet sitt.

Vi som driver SANE Norge gjør det ubetalt og på frivillig basis og jobber primært med å spre kunnskap om sykdommen og hvordan den påvirker livene til barna og familier som er berørt. Det er bare dersom flest mulig melder seg inn i foreningen at vi kan stå sterke i møte med helsevesen, skole og øvrig hjelpeapparat. Derfor håper vi at flest mulig velger å melde seg inn i SANE Norge. Det koster kun kr. 100,- for hovedmedlem og kr. 50,- pr familiemedlem. VIKTIG! Dere trenger ikke en PANS eller PANDAS diagnose for å være med i foreningen. Det er nok å ha barn med symptomer (eller selv ha symptomer) Erfaringsmessig vet vi at veien fram mot diagnose er lang.

Vil du bli medlem?

Husk å skrive navn og postadresse, samt navn på evt familiemedlemmer. Dette er ikke offentlig informasjon, og det er ingen som ser at du er med i foreningen. Medlemslisten er kun til internt bruk, slik at vi kan nå dere med informasjon.