Om SANE Norge

SANE Norge søker å fremme forståelsen og behandlingen av nevrokognitive og nevropsykiatriske lidelser, med spesiell vekt på hvordan immunresponsen på infeksjoner og miljøfaktorer påvirker hjernen. Ved å utforske skjæringspunktet mellom flere sammenhengende disipliner (f.eks. immunologi, nevrologi og psykiatri), tar vi sikte på å informere om nye veier for tidlig intervensjon. I tillegg søker vi å fremme samarbeid mellom helsepersonell for å forbedre pasientbehandling og resultater.

Vår visjon

Vår visjon er at PANS og PANDAS skal diagnostiseres tidlig. Vi jobber mot at alle berørte barn og unge skal få riktig behandling med tilgjengelige terapier som kan redusere lidelse og gi mulighet for tilfriskning. Vi arbeider for et helsevesen og et støtteapparat som har kunnskapen som trengs for å gjenkjenne og behandle disse nevroimmune tilstandene på en trygg og effektiv måte.

Om SANE Norge

SANE Norge er en landsdekkende interesseforening for pårørende til barn med PANS, PANDAS eller autoimmun encefalitt (AE), samt for familier som mistenker at barnet kan være rammet av disse tilstandene basert på et klinisk symptombilde. Foreningen er et sted der foreldre og pårørende kan finne støtte, informasjon og fellesskap når hverdagen er preget av usikkerhet, utredning og kampen for riktig hjelp.

Mange foreldre opplever at veien mot diagnose og behandling kan være lang og krevende. Vi ønsker å gjøre denne veien lettere ved å øke kunnskapen i samfunnet og gi pårørende et trygt sted å henvende seg.

Vårt arbeid

SANE Norge drives av frivillige som brenner for å styrke forståelsen av PANS, PANDAS og autoimmun encefalitt. Vi jobber aktivt for å spre oppdatert kunnskap til helsevesenet, skolen og andre instanser som møter barn og unge med disse utfordringene. Alt arbeid i organisasjonen er ulønnet, og vi er helt avhengige av medlemmer for å stå samlet og bli hørt.

Bli medlem – og støtt arbeidet

For at vi skal kunne nå ut til flere fagpersoner og hjelpe flere familier, trenger vi et sterkt medlemsgrunnlag. Medlemskap koster kun 100 kroner per år for hovedmedlem, og 50 kroner per familiemedlem.

Det er viktig å understreke at du ikke trenger en stilt diagnose for å bli medlem. Det holder at du selv, eller barnet ditt, har symptomer som kan gi mistanke om PANS eller PANDAS. Mange familier bruker lang tid på å få riktig utredning, og SANE Norge ønsker å støtte dere hele veien.

Vil du bli medlem?

Husk å skrive navn og postadresse, samt navn på evtuelle familiemedlemmer. Dette er ikke offentlig informasjon, og det er ingen som ser at du er med i foreningen. Medlemslisten er kun til internt bruk, slik at vi kan nå dere med informasjon.